香港电台最近一辑“没有墙的世界”,透过拍摄一个患有天使综合症的小女孩的故事,让更多人关注这罕见疾病。女孩的爸爸事后接受访问说:“对患有天使综合症的孩子来说,这是一项创举,一个里程碑。”一家人勇于排除万难站在镁光灯下,是希望能拆除周遭的墙,让小天使自由飞翔。
在近年融合教育的政策下,孩子的课室里,总会有几个跟自己很不一样的孩子。有的可能会在班房尖叫、有的老爱躲在一角不和同学交往、有的永远喜欢离座让老师好生气……要如何跟这些不一样的孩子相处,真的一点不容易。
绘本是很好的教材。
记得第一次跟女儿们看《大象男孩与机器女孩》这绘本,她们愈看愈皱眉头,书中男孩祥祥与女孩珊珊的生命,像一块大石般压得人难以呼吸,众人都屏息住气,跟随文字和图画,进入另一个世界。
祥祥生下来时,鼻子到嘴唇就裂开了一个大洞,无法呼吸和进食,只能透过长长的管子把流质食物灌进去,所以祥祥其实没吃过一粒米、一片面包、一块肉、一根青菜……因为不会吞口水,他身上总有一股酸鼻味,游乐场的孩子总是躲得远远的,怕他,就像怕流狼狗一样……
珊珊个子小,身体几乎全没力气,连一小块饼干都拿不稳,几经辛苦才学会坐起来,然后是扶着助行器学走路,好痛好痛,最初是一步、三步、一分半钟,她要让别人知道,她是最厉害的机器女孩。
两段真人真事,在2006年的春天被媒体报导后,感动了无数人。同年的秋季,两个生命小斗士的故事呈现在绘本之上,感动了更多台湾,以及台湾以外的人,大家都比以前更关注这群身心残障的孩子,用各式各样的方法,希望能帮助他们在社会上活得更好。
跟孩子念这绘本时,得有心理准备,迎接孩子的一万个为什么──女儿就丢了好多好多问号给我──祥祥和珊珊为什么会这样?管子是怎样插进鼻孔的?他不痛吗?他从不扭计吃糖吗?怎么只有嬷嬷照顾,他们的爸妈呢?
这些问题,有的我能答,有的我也在找答案。强烈建议大家看完绘本后,再跟孩子移到电脑旁,看看一段“大象男孩机器女孩长大了”的纪录片,那是2012年台湾媒体做的跟进报导,祥祥和珊珊都小学毕业了。影片中祥祥与珊珊那灿烂的笑容,就像一抹涂在鼻子上的薄荷膏,让人呼吸都畅顺了许多,只要周遭有满满的爱,身心残障,也同样可以创造灿烂的未来。
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