鍾玉玲，人類學碩士。曾任職編輯，業餘參與文藝活動策劃。現為人類學研究員，研究時代變動下的日常生活方式。

自從患病以來，我才發現重症肌無力這個病特別青睞中青年的女性。根據醫生的說法，這種疾病原來主要是在更年期婦女間發作，隨着生活環境的變化，而今漸漸把魔爪伸向青年女性。到了老年，男性的病人的比例卻相對增加，且多數伴隨有惡性病變。倘若是青少年或兒童發病，則不具有明顯的性別差異，且多數患兒病症較輕。

如果不曾患病，我永遠不會知道原來有一種病是帶有如此強烈的性別色彩。該病是由於免疫抗體紊亂導致肌肉活動受限，故發病時，身體會出現肌肉無力，從而使外表發生變化，如眼瞼下垂、臉部肌肉僵硬、四肢乏力，甚至呼吸困難等。治療期間身體也會受到藥物的副作用影響而改變。更重要的是，作為一種罕見病，社會對這種疾病的瞭解甚少，病人往往要承受更多異樣的眼光。甚至，會被誤解為不能治癒，具有遺傳性和傳染性的疾病，一旦得病，很多女性非但得不到家人的理解和關愛，反而被當作是掃把星。