钟玉玲，人类学硕士。曾任职编辑，业余参与文艺活动策划。现为人类学研究员，研究时代变动下的日常生活方式。

自从患病以来，我才发现重症肌无力这个病特别青睐中青年的女性。根据医生的说法，这种疾病原来主要是在更年期妇女间发作，随着生活环境的变化，而今渐渐把魔爪伸向青年女性。到了老年，男性的病人的比例却相对增加，且多数伴随有恶性病变。倘若是青少年或儿童发病，则不具有明显的性别差异，且多数患儿病症较轻。

如果不曾患病，我永远不会知道原来有一种病是带有如此强烈的性别色彩。该病是由于免疫抗体紊乱导致肌肉活动受限，故发病时，身体会出现肌肉无力，从而使外表发生变化，如眼睑下垂、脸部肌肉僵硬、四肢乏力，甚至呼吸困难等。治疗期间身体也会受到药物的副作用影响而改变。更重要的是，作为一种罕见病，社会对这种疾病的了解甚少，病人往往要承受更多异样的眼光。甚至，会被误解为不能治愈，具有遗传性和传染性的疾病，一旦得病，很多女性非但得不到家人的理解和关爱，反而被当作是扫把星。